baicalein，wogonin和oroxeyn-a的混合物抑制EMT的EMT A549细胞Linethe pi3k/akt-twist1----糖酵解途径。
摘要来源：
前pharmacol。 2021; 12：821485。 EPUB 2022 FEB9。PMID： 352222014
摘要作者：hui-juan cao，wei zhou， Xiao-le Xian，Shu-Jun Sun，Pei-Jie Ding，Chun-Yu Tian，Fu-Ling Tian，Chun-Hua Jiang，Ting-ting Fu，Shu Zhao，Jian-ye Dai
文章隶属关系：< p> hui-juan cao 摘要：非小细胞肺癌（NSCLC）是一种全球疾病发病率和死亡率最多，它是从其转移中得出的。一些研究表明，上皮 - 间质转变（EMT）过程促进了肺癌细胞的迁移和侵袭，导致NSCLC Metastas是。总类黄酮胶质酮提取物（TFAE）分离出，据报道抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡。在这项研究中，我们发现黄酸酯，Wogonin和oroxayles-A是TFAE的活性化合物。在用这三种化合物[Baicalein（65.8％），Wogonin（21.2％）和黄霉素A（13.0％）]重建后，重建的TFAE（RETFAE）抑制了A549细胞的EMT过程。然后，采用生物信息学技术来阐明RETFAE的潜在药效机制网络。我们确定了retfae和pi3k/akt信号通路之间的关系，扭曲1是关键蛋白。 LY294002，PI3K/AKT信号通路的抑制剂，敲除扭曲1可以显着提高RETFAE的功效，随着上皮标记物的表达增加并降低了A549细胞中间充质标记的表达，同时同时同时表达。此外，进行了稳定的同位素二甲基标记的蛋白质组学技术，以补充后续我Chanism认为EMT抑制过程可以通过糖酵解途径实现。总之，我们声称twist1靶向的类黄酮可以提供一种新的策略来抑制EMT的治疗。