pogostone对诺如病毒感染的鼠类感染鼠的保护作用，通过抑制NF-κB/NLRP3依赖性的凋亡。 2021年10月5日; 278：114250。 EPUB 2021 JUN2。PMID： 34089810
摘要作者：Qingyan Ye，Qihua Ling，Jian Shen， Lei Shi，Jianjie Chen，Tao Yang，Zhijun Hou，Jun Zhao，Hua Zhou
文章隶属关系：Qingyan ye
摘要摘要：
pogostemon cablin，pogostemon cablin的干燥地点（Blanco）Benth已广泛用于治疗胃肠道功能障碍，例如恶心，腹泻，头痛和发烧。 Pogostone（PO）是Pogostemon Cablin的主要组成部分，其具有多种药理特性，包括抗炎和免疫抑制活性以及抗氧化剂。 h但是，PO对诺如病毒胃肠炎和潜在的分子机制的影响尚不清楚。
研究的目的： 目的我们的研究是使用RAW264.7细胞研究PO对MNV感染的影响，并阐明其活性机制。
材料和方法： 使用细胞计数kit-8（cck-8）测定法评估了细胞活力荧光素二乙酸（FDA）染色。核因子KAPPA B（NF-κB）信号传导的激活和点头样受体3（NLRP3）炎症体的激活通过评估磷酸化 - NF-κBp65，interleukin（IL）-6，TNF-α，TNF-α，NLRP3，NLRP3，NLRP3，NLRP3，NLRP3，NLRP3，NLRP3，NLRP3，分别切割的caspase-1，IL-18，IL-1β进行了蛋白质印迹和定量实时PCR（QPCR）。通过免疫荧光显微镜测定确定感染细胞的数量。
结果： po不具备对RAW264.7细胞的细胞毒性作用。在PO存在下，由RAW264.7细胞中MNV感染引起的细胞毒性损伤显着降低。细胞活力测定表明，凋亡是MNV感染的RAW264.7细胞死亡的主要机制。 PO可能会降低P-P65，IL-6，TNF-α，NLRP3，裂解的caspase-1，IL-1β和IL-18。
结论： 这些结果表明，PO降低了MNV诱导的RAW264.7巨噬细胞死亡和MNV复制通过抑制NF-κB/NLRP3依赖性凋亡。因此，PO可以被认为是预防和治疗诺如病毒胃肠炎的潜在治疗剂。