carvacrol通过抑制来阻止咽癌细胞的增殖鸟氨酸脱羧酶和透明质酸酶活性。
摘要来源：
前nutr。 2022; 9：857256。 EPUB 2022 APR8。PMID： 35464036
摘要作者：kaneez fatima，suaib luqman，abha Meena
文章隶属关系：kaneez fatima
摘要：carvacrol，一种以其药理活性而闻名的单二烯，存在于和。由于在临床实践中具有有用的生物活性，因此在食品中用作化妆品和药物的调味剂和防腐剂。但是，Carvacrol的抗癌潜力并不多。靶向涉及致癌的酶，例如鸟氨酸DeCarboxylase（ODC），环氧合酶-2（COX-2），Lipoxygogyase-5（LOX-5）和透明质酸酶（透明酶（透明）（透明酶）是单二烯烯是癌症预防和治疗的有效方法之一。在这项研究中，使用和采取的方法研究了Carvacrol的疗效，以针对器官特异性人类癌细胞系（Fadu，K562和A549）中的癌症生物标志物/靶标的功效。使用中性红色摄取（NRU），磺胺胺B（SRB）和3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴二唑（MTT）（MTT ）测定。机械研究是在基于细胞的测试系统中进行的。此外，通过定量的实时PCR分析和分子对接研究证实了香葡萄洛的效力。在小鼠S-180模型上进行了carvacrol的肿瘤潜力，并通过接近进行毒性检查。 Carvacrol极大地阻碍了FADU，K562和A549细胞系的生长范围从9.61±0.05到81.32±11.83μm。此外，Carvacrol的功效对Fadu，K562和A549细胞系的不同癌症靶标进行了探索。 Carvacrol抑制FADU细胞系和ODC，COX-2和K562细胞系中的FADU细胞系和ODC中的ODC，COX-2，LOX-5和透明活性。通过表达分析对结果进行了验证，揭示了靶基因的下调，而FADU细胞系中ODC和透明的转录水平的显着变化，倍数变化分别为1.56和1.61。在FADU细胞中PI3K和HIF-1α/血管内皮生长因子（VEGF）的下游信号通路上观察到了Carvacrol的非显着作用。细胞周期，活性氧（ROS），线粒体膜电位（MMP）和膜联蛋白V-氟洛雷斯素异硫氰酸酯（FITC）实验表明，Carvacrol诱导FADU细胞的凋亡。此外，还评估了香果酚的效力S-180肿瘤模型，其中它抑制了75 mg/kg体重（BW）的肿瘤生长（72％）。 ADMET研究预测Carvacrol是一个安全的分子。总体而言，Carvacrol通过靶向涉及致癌过程的酶来延迟FADU，K562和A549细胞系的生长。在香果酚的para位置存在一个羟基可能是抗增殖活性的原因。因此，Carvacrol可以用作药理，以开发安全有效的多靶向抗癌药物。