摘要标题：
纳林宁蛋白通过激活PPARA依赖的信号传导途径抑制APAP诱导的急性肝损伤。
摘要来源：
EXP Cell Res。 2024年4月3日：114028。 EPUB 2024 APR3。PMID： 38582338
摘要作者：Jiepei Xu，Jiamin Chen，Jinji Deng，Xiaojing Chen，Rong Du，Zhiqian Yu，Shuhan Gao，Baizhong Chen，Yuxin Wang，Yuxin Wang，Xiaoting Cai，Huiying Duan，Yi Cai，Yi Cai，Guodong Zheng Zheng Zheng
文章附属： P>急性肝损伤（ALI）是指对肝细胞的损害由于药物，食物和疾病而导致的患者。在这项工作中，我们使用了一种网络药理学方法来分析柑橘网状果皮（CRP）中活性成分的相关目标和途径，以治疗ALI，并通过体内和体外实验进行系统验证。网络药理学结果预测Naringenin（NIN）为CRP治疗ALI的主要活性成分。 GO功能注释和KEGG途径富集表明其机制可能与PPARA信号通路，PPARG信号通路，AKT1信号通路，MAPK3信号通路和其他信号通路的调节有关。体内实验的结果表明，（NIN）可以减少肝脏病变，肝脂肪病变，肝细胞损伤和APAP诱导的ALI小鼠的凋亡，并减少小鼠肝细胞的氧化应激损伤以及与炎症相关因素的氧化应激损伤至调节阿里。体外实验表明，NIN可以抑制APAP诱导的LO2细胞的增殖，氧化应激和炎症，促进APAP诱导的LO2细胞凋亡，并调节急性肝损伤中凋亡基因的表达。进一步的研究表明，NIN主要通过调节PPARA依赖性信号通路来抑制APAP诱导的ALI。总之，这项研究提供了初步在CRP中筛选活性化合物的理论基础，以预防和治疗Ali。