水溶性原始clullerene减弱对乙酰氨基酚诱导的肝脏伤害。
抽象来源：
生物影响。 2019; 9（4）：227-237。 EPUB 2019年5月22日。PMID： 31799159
摘要作者：
halyna kuznietsova，Oksana Lynchak，Natalia dziubenko，Tetyana Herheliuk，Yuriy Prylutskyy，Volodymyr Rybalchenko，Uwe Ritter ritter
文章隶属关系：halyna kuznietsova
摘要：
氧化应激被认为是有毒肝损伤的主要触发和病理机制。强大的自由基清除液对大鼠肝损伤和肝细胞（HEPG2系）的影响。慢性CLI，每周4个APAP管理。原始的c富烯水性胶体溶液（CFA；初始浓度0.15 mg/ml）每天以0.5 mg/kg（ALI）或0.25 mg/kg（CLI）分别以每次OS或腹膜内内上进行2或28天，持续2或28天第一个APAP剂量。最后剂量后24小时牺牲动物。分析了血清和肝尸检的生化标志物。评估了48小时与CFAS孵育后HEPG2细胞中的EGFR表达。促进血清共轭和未结合的胆红素（高达1.4-3.7次），ALT（31-37％）和AST（在非 - 18％）中（降低18％）观察到治疗的ALI和CLI大鼠，表明肝炎（通过组织学分析证实）。肝脏形态状态（ALI，CLI），ALT（ALI和CLI），胆红素（CLI），α-淀粉酶和肌酐（ALI）在两种方面都应使用CFAS给药，这可能表明其对肝脏的保护作用。然而，阿里动物的未结合的胆红素急剧增加EIVER CFA（与对照相比最多12倍），表明胆红素代谢的增强。此外，CFA以剂量依赖性的方式抑制了HEPG2细胞中的EGFR表达。CFAS可以部分纠正急性和慢性有毒肝损伤，但是，急性暴露后无法正常化胆红素代谢。
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