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乙醇和对乙酰氨基酚协同诱导肝聚集和GAPDH的TCH346不敏感的核转运。
摘要来源：
plos One。 2016; 11（8）：E0160982。 EPUB 2016 8月11日。PMID： 27513663
摘要作者：Natasha t Snider，Daniel A Portney，Helen H威尔科森，德希曼·梅特拉，霍普·马丁，乔尔·克·格林森，m bishr omary
文章隶属关系：natasha t snider
摘要：糖酵解酶甘油酸糖 - 3-磷酸3-磷酸二磷酸脱氢酶（gapdh）通过几种翻译后修改改变其折叠的信号性质，蛋白质 - 蛋白质相互作用和亚细胞定位。我们检查了由于乙醇引起的急性小鼠肝损伤的GAPDH特性和/或对乙酰氨基酚（APAP）治疗。仅在合并的，但不在个人的乙醇/APAP处理中观察到协同鲁棒和时间依赖性的核积累以及GAPDH的聚集。小分子GAPDH靶向化合物TCH346可能通过线粒体机制部分减弱肝脏损伤，并且独立于GAPDH的核积累和聚集。这些发现为饮酒和对乙酰氨基酚的综合引起的肝毒性提供了一种新颖的潜在机制。