小鼠抗乙酰氨基酚诱导的肝毒性和肾毒性可能通过其抗氧化活性的小鼠中的肝毒性和肾毒性

thearubigins可预防小鼠乙酰氨基酚诱导的肝和肾损伤：生化，组织病理学，免疫组织化学和流式细胞仪研究。

药物毒素。 2015年8月3日：1-9。 EPUB 2015 8月3日。PMID： 262344406

hussam a s murad，h habib，y kamel，s Alsayed，M Shakweer，M elshal

hussam a s murad

context： act> actasiminophenenophenenophene毒性被用作研究化学毒性的模型。 N-乙酰半胱氨酸（NAC）用于治疗肝毒性；但是，没有针对肾毒性的特定疗法。

客观： 本研究旨在研究黑色的潜在保护作用。茶提取物（BTE）及其主要酚类色素（Tr）S），针对对乙酰氨基酚（APAP）诱导的小鼠肝损伤。

材料和方法： 除了控制组外，将六组（n = 8）腹膜内APAP（300 mg/kg）进行，然后在1.5小时后接受腹膜内处理：如下： NAC（318 mg/kg），BTE（3％，4.5％）和TRS（50、60和70 mg/kg）。注射后六个小时，收集血液进行生化测量。后来，去除肝脏和肾脏，以进行组织病理学，免疫组织化学和流式细胞仪研究。

结果： apap apap apap增加了丙氨酸氨基转移酶和丙氨基氨基化酶和丙二烷基化酶并降低了血液中的谷胱甘肽水平。治疗主要逆转了这些变化，主要是NAC和TRS70。 TRS显示剂量依赖性的显着差异。 APAP诱导的中部小叶肝坏死和TUNEL阳性提高与NAC和TRS共同给药（60，60， 70）虽然与BTE（3，4.5）和TRS50的共同管理中等。 APAP吸收的血清肌酐水平通过治疗显着逆转（主要是TRS60，70）。 APAP诱导的肾小管上皮变性和坏死与TRS的共同给药（60，70）轻度，而与NAC，BTE（3，4.5）和TRS50的共同给予中度。肾脏中的NAC和TRS70主要通过肝脏和TRS中的NAC和TRS70（肾脏中的NAC和TRS70）显着降低了APAP蓄能的凋亡细胞。 “ sub_abstract_label”>结论： thearubigins受到抗乙酰氨基酚诱导的肝毒性和小鼠的肾毒性可能通过其抗氧化活性。