通过TNF-α介导的caspase-3/-8/-9信号通路，美国人参浆果对乙酰氨基酚诱导的肝毒性的保护作用。
摘要来源：
植物医学。 2018年12月1日； 51：128-138。 EPUB 2018 10月2日。PMID： 3046666610
摘要作者：Xing-yue Xu，Zi Wang，Shen Ren，Jing Leng， Jun-nan Hu，Zhi Liu，Chen Chen，Wei Li
文章隶属关系：xing-yue xu
摘要：
背景：< /span> 与P. Quinquefolius的叶子相似 潜在的。然而，前者的肝脏保护能力尚未得到评估。
目的： 根据我们以前的观察，现在RK旨在评估对乙酰氨基酚（APAP）诱导的体内肝损伤的新型AGB机制的肝保护作用。
研究设计/方法： 所有小鼠均分为四组，如下：正常组，APAP组和APAP+AGB（150mg/kg和300mg/kg）组。在暴露于APAP（250mg/kg）之前，先口服AGB一周。观察到严重的肝损伤，并通过评估生化标记，蛋白质表达水平和肝组织病理学来评估24小时后的肝毒性。
我们的研究结果清楚地表明，AGB预处理改善了APAP诱导的肝损伤，这可以通过减少来证明与APAP组相比，血浆丙氨酸氨基转移酶（ALT），天冬氨酸转氨酶（AST），肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白介素-1β（IL-1β）与APAP组相比。蛋白质印迹分析表明，预处理t与AGB降低了肝组织中TNF-α和核转录因子-κB（NF-κBp65）的表达水平。同时，通过AGB处理将胱天蛋白酶，细胞色素C和BAX的蛋白质表达水平升高7天，而BCl-2的蛋白表达水平与APAP组的BCL-2的蛋白质表达水平抑制了。此外，AGB的补充导致超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽（GSH）的增加，而丙二醛（MDA）含量的降低以及4-羟基诺烯烯（4-HNE）（4-HNE）和细胞色素P450 E1（CYP2E1）的4-羟基诺烯（4-HNE）的表达水平。组织病理学染色的结果表明，AGB预处理抑制APAP诱导的肝细胞浸润，充血和坏死。