阿司匹林诱导的胃病变改变EGFR和PECAM-1免疫反应性Wistar大鼠:Musa paradisiaca的类黄酮分数的调节作用。
摘要来源:
开放访问Maced J Med Sci。 2017年8月15日; 5(5):569-577。 EPUB 2017年7月26日。PMID: 289322294
摘要作者:玛格丽特·奥卢塔约·阿尔塞,斯蒂芬·奥拉林德Adewole,Kemi Feyisayo Akinwunmi,Abidemi Emmanuel Omonisi,Oluwole Ojo Alese
文章隶属关系:Margaret Olutayo Alese
摘要
材料和方法: 成熟,M。天堂脱皮;空气干燥,粉碎,用70%的甲醇萃取,浓缩和分割。将90只雄性Wistar大鼠随机分为6组,每组15只大鼠。通过在蒸馏水中给予400 mg/kg阿司匹林,在B组,C,D,E和F大鼠中诱导胃病变。 A组接收的蒸馏水。 24小时后,分别以100、200和400 mg/kg的速度对C,D和E组的类黄酮级分21天。 F组大鼠以1.8 mg/kg的速度接受奥美拉唑21天。在第14、21和28天将每组的五只大鼠用氯胺酮麻醉。切除胃组织并固定在中性缓冲的福尔马林中。接下来是石蜡嵌入法和用血久毒素和曙红染色的切片,用于免疫环境EGFR和PECAM-1的Isation。使用描述性和推论统计数据分析数据。
结果: 在ulcer索引中的ulcer索引存在显着差异。在整个实验期间对照和处理的大鼠(P = 0.0001)。 H&E染色切片显示了经过治疗组中上皮衬里的逐渐恢复。免疫组织化学检查表明,paradisiaca在治疗组中EGFR和CD31的反应性显着提高(P <0.05)。