文章发布状态:免费

单击此处阅读完整的文章。

摘要标题:

toona sinensis(Juss。)M.Roem。通过诱导抗氧化剂机制和抑制炎症的抗乙酰氨基酚诱导的HEPG2细胞和小鼠的急性肝毒性。

摘要来源:

营养素。 2016; 8(7)。 EPUB 2016年7月15日。PMID: 2742896

摘要作者:

van-long truong,se-yeon ko,mira jun, Woo-Sik Jeong

文章隶属关系:

van-long truong

摘要:

槲皮素在多种蔬菜和水果中都发现,并且具有各种生物活性特性。本研究的目的是阐明从Toona Sinensis(Juss。)M.Roem中分离出的槲皮素的肝保护机制。 (Syn。Cedrelasinensis juss。),使用对乙酰氨基酚(APAP)处理的HEPG2细胞和动物模型。在一项体外研究中,槲皮素抑制了活性氧的产生和核因子E2相关因子2(NRF2)的表达增强,抗氧化剂反应元件的活性(IS) - 孢子基因和NADPH的蛋白质水平:喹酮氧化还原酶1 (NQO1),过氧化氢酶(CAT),谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)和超氧化物歧化酶2 (SOD-2)在APAP处理的HEPG2细胞中。在体内研究中,用10或50 mg/kg的槲皮素口服BALB/C小鼠7天,然后注射300 mg/kg APAP。 Quercitrin降低了APAP引起的丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶水平的升高,肝坏死,促炎性因子的表达,包括可诱导的一氧化氮合酶,环氧氧合酶2和包括C-Kinase and intental and intental and intental anderleukon-1β,以及kin酶p38。槲皮素恢复了NRF2,NQO1的蛋白质水平以及CAT,GPX,SOD-2的活性和表达。结果表明,喹啉通过强化防御基因的激活来减轻APAP诱导的肝脏损伤,并通过JNK和p38信号传导抑制促炎基因的抑制。

研究类型 : 动物研究,体外研究
更多链接
治疗物质 : 香椿,

重点研究课题

本网站仅供参考。我们不会通过提供此处包含的信息来诊断、治疗、治愈、缓解或预防任何类型的疾病或医疗状况。在开始任何类型的自然、综合或传统治疗方案之前,建议咨询有执照的医疗保健专业人士。

版权所有 2025 Jiangkangnihao.com,期刊文章版权归原所有者所有。