β蛋白针对扑热息痛和双氯芬酸诱导的神经毒性和内分泌干扰的保护作用。
摘要来源:
生物标记物。 2019年8月5日:1-7。 EPUB 2019 8月5日。PMID: 31305161
摘要作者:tarek k Motawi,萨米亚A艾哈迈德,诺哈A El-Boghdady,Nadia s Metwally,Noha N Nasr
文章隶属关系:tarek k motawi
摘要:paracetamol(par)和diclofenac(df)的过度消费已诱导神经毒素当前的研究旨在探索β蛋白针对PAR和DF的保护潜力在大鼠模型中诱导神经毒性和内分泌干扰。舒适的大鼠同样分为五组:I组作为对照组,II组接受了PAR(400 mg/kg),III组接受了PAR PAR PAR PAR PAR PAR(25 mg/kg),组,组,组IV收到DF(10 mg/kg)和V组接收到DF Plus Betan连续28天口服。通过ELISA测量甲状腺轴激素,性激素,神经递质,副糖酶-1,Hemeoxygenase-1和核因子-2。同时,对氧化应激标记进行比色估计。此外,研究了大脑的DNA损伤和组织病理学图片。甲状腺轴激素,脑神经递质和血清睾丸激素的显着降低,以及增强的氧化应激和脑DNA损害,并伴随着脑部组织病理学的巨大变化,伴随着脑部病理学的急剧变化PAR和DF组。补充β蛋白补充了由PAR或DF诱导的大多数生化和组织病理学变化。该研究表明,ββ具有潜在的保护作用对神经毒性和由PAR和DF过度消耗引起的内分泌干扰的潜在保护作用。
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