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piperine作为扑热息痛诱导的肝毒性的治疗剂小鼠。
摘要来源：
药物。 2022年8月26日； 14（9）。 EPUB 2022 AUG26。PMID： 36145547
摘要作者：Aline Meireles Coelho，Isabela Ferreira Queiroz，Luiza Oliveira Perucci，Melina Oliveira de Souza，Wanderson Geraldo Lima，AndréTalvani，Daniela Caldeira Costa
文章隶属关系：Aline Meireles Coeleles Coelho会导致不可逆的肝脏损害。胡须素（P）抑制细胞色素P450，该细胞色素P450参与了包括扑热息痛在内的各种异种生物的代谢。我们在APAP诱导的肝毒素中评估了果氨酸带有或没有N-乙酰半胱氨酸（NAC）的肝保护作用城市。 APAP给药后2小时，将小鼠用两剂填充蛋白（P20或P40）和/或NAC处理。 NAC+P20和NAC+P40组显示了坏死，MMP-9活性和表达的降低。此外，NAC+P20组是唯一降低丙氨酸氨基转移酶（ALT）并增加硫酰基基团（-SH）水平的治疗方法。在NAC+P40组中，表达降低。与APAP组相比，NAC，NAC+P20和NAC+P40组的天冬氨酸氨基转移酶（AST），硫巴比妥酸反应物质（TBARS）和IL-1β表达降低。与APAP组相比，P40，NAC，NAC+P20和NAC+P40组的肝坏死区域，TNF水平，羰基蛋白和IL-18表达降低。在所有治疗中，细胞因子IL-6均降低。可用于治疗APAP诱导的肝毒性。
可以使用尖白。