罗斯马林酸对乙酰氨基酚诱导的雄性Wistar大鼠肝毒性的影响。
摘要来源：
pharm parm pharm biol。 2017年12月; 55（1）：1809-1816。 pmid： 28545313 作者：
Parisa Hasanein，Maryam Sharifi
文章隶属关系：parisa hasanein
摘要：
上下文： 药物诱导的肝损伤是全球重大的临床问题。罗斯马林酸（RA）是一种天然酚，具有抗氧化作用。
材料和方法： 雄性wistar大鼠用RA预处理（10、50和100 mg/kg，I.G.。 ）一周。在第7天，老鼠接受了PAP（500 mg/kg，i.p.）。然后是天冬氨酸氨基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT），白蛋白，总蛋白质，丙二醛（MDA），谷胱甘肽（GSH）（GSH），总抗氧化能力（TAC），谷胱甘肽S-传递酶（GST），CytoChrome cytoChrome cytocycycypormop450确定。
结果： APAP诱导的肝脏中的氧化应激，通过MDA的水平显着增加（7.6±0.21） Nmol/mg）以及TAC（1.75±0.14μmol/g）的内容的减少，GSH （1.9±0.22μmol/g）和GST）3.2±0.28 U/mg）。 RA处理降低了MDA（4.32±0.35 nmol/mg），但增加了TAC（3.51±0.34μmol/g），GSH（3.42±0.16μmol/g）和GST（5.71±0.71μmol/g）的含量。 APAP组的RA 100 mg/kg降低了ALT（91.5±1.5 U/L），AST（169±8.8 U/L）和CYP450（3±0.2 nmol/min/mg）。组织学上的RA通过减少APAP组肝脏的坏死，炎症和出血来减轻肝损伤。通过抑制肝CYP2E1活性和脂质过氧化。 RA保护的肝GSH和GST储备和总组织抗氧化能力。