摘要标题：
Nobiletin减弱对乙酰氨基酚诱导的大鼠肝毒性。
摘要来源：
j Biochem mol toxicol。 2019年11月27日：E22427。 EPUB 2019 11月27日。PMID： 317777137
摘要作者：MehmetGüvenç，Mustafa Cellat，İshak Gökçek，HüseyinTözkan，GözdeArkalı，akınYakan，suleYurdagülözsoy，Mesut Aksakal
文章隶属隶属关系：mehmetGüvençç
摘要：用对乙酰氨基酚（APAP）诱导的模型。为此，将24只成年雄性大鼠分为四组。组为对照组（第1组）；仅二甲基亚磺氧化甲基，APAP组（第2组）在实验的第10天接受了单剂量的APAP 1000 mg/kg。 Nobiletin组（第3组），Nobiletin（10 mg/kg）持续10天；和APAP+Nobiletin组（第4组），Nobiletin（10 mg/kg）持续10天在第10天进行的APAP（1000 mg/kg）的LE剂量（1000 mg/kg），实验在48小时后结束。在研究结束时，丙二醛，白介素1β（IL-1β），白介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显着增加，谷胱甘肽水平显着降低，谷胱甘肽过氧化物酶活性和核因子红系衍生的2-like 2（NRF-2）和血红素加氧酶-1 （HO-1）在肝脏和肾脏组织中使用APAP时观察到表达。 APAP组的血清天冬氨酸转氨酶（AST），丙氨酸转氨酶（ALT），尿素和肌酐水平也显着增加。然而，第4组中的Nobiletin治疗逆转了由APAP引起的氧化应激以及炎症和组织病理学体征。得出的结论是，诺比氏蛋白可能是一种有益物质，可以通过抗氧化剂和抗炎机制赋予APATOTORENAR的毒性。