草药提取物乙酰氨基酚诱导的肾毒性肾毒性的肾毒性作用大鼠。
摘要来源：
基于EVID的补体替代药物。 2019; 2019：4916519。 EPUB 2019 5月13日。PMID： 31214269
摘要作者：Sasikala M Chinnappan，Annie George，Praveen Thaggikuppe，Yogendrakumar Choudhary，Vandana K Choudhary，Yesha Ramani，Rashmi Dewangan
文章隶属关系：sasikala m chinnappan
摘要：paracetamol（pcm）是广泛使用的药物镇痛和抗染料特性。 PCM通常被认为是安全的，但PCM过量会导致肾毒性。传统上，草药被用于治疗药物或毒素诱导的肾脏疾病和众多药用植物W在PCM诱导的肾毒性模型中测试了肾保护作用。本研究的目的是评估草药提取物（EL）对PCM诱导的肾毒性大鼠模型的保护作用。将四十只Wistar大鼠随机分为五组，每组八只大鼠：对照（车辆10 mL/kg），单独使用PCM（200 mg/kg PCM），EL 100（EL 100 mg/kg+200 mg/kg PCM），EL 200（El 200 mg/kg+200 mg/kg PCM）和EL 400（EL 400 mg/kg+200 mg/kg PCM）。对照组的所有动物每天接受车辆，单独使用PCM，EL 100，EL 200和EL 400的动物接受了PCM的重复剂量，并且每天分配了EL的治疗时间为14天。在第15天，在24小时内收集的尿液中测量了血清肌酐，血尿氮，蛋白质和白蛋白的血液尿素，蛋白质和白蛋白。所有实验组的肾脏切片进行了组织病理学分析。血清肌酐和血液的增加（P <0.05）显着增加由于肾毒性，与治疗组相比，单独的PCM组中的水平。在治疗组中，在血清总蛋白，白蛋白，尿素和肌酐中观察到的PCM诱导的变化具有剂量依赖性保护。在EL 200和EL 400组中，血清肌酐和血尿素含量有显着（P <0.05）。 EL 200（P <0.01）和EL 400（P <0.001）组的肌酐清除率显着增加。与单独的PCM组相比，EL 200和400组的血清总蛋白和血清白蛋白含量显着增加（P <0.05）。大鼠肾脏的组织病理学检查（H＆E染色）显示，单独的PCM组发生了严重的变性，而有证据表明治疗组的剂量依赖性保护有明显的依赖性保护，以防止PCM诱导的变化。肾脏的血清和尿液生化结果和组织病理学分析表明EL提取物对PCM诱导的肾毒性具有肾脏保护潜力。