摘要标题:

发酵人参的肝保护作用及其主要成分化合物K在大鼠扑热息痛(乙酰氨基酚)引起的肝损伤的大鼠模型中。

摘要来源:

j j j pharm pharmacol。 2015年4月; 67(4):565-72。 EPUB 2014年12月10日PMID: 25495794

摘要作者:

Kentaro Igami,Yosuke Shimojo, Hisatomi Ito,Toshitsugu Miyazaki,Yoshiki Kashiwada

文章隶属关系:

kentaro igami

摘要:

旨在评估发酵人参(FG)和发酵的红色人参的作品(FRG)针对扑热息痛(乙酰氨基酚(APAP))引起的大鼠肝损伤。

方法: atpartate aminotransferase(ast)分析了血清中血清中的丙氨酸氨基转移酶(ALT),并分析了肝脏中的组织病理学变化,以确定liver损伤。进行了脱氧核糖核酸(DNA)微阵列分析,以比较大鼠肝脏中改变的基因表达水平。使用Western印迹分析检测到人肝细胞癌(HEPG2)细胞中磷酸化的JUN-N-末端激酶(JNK),以研究化合物K。

关键发现: 用FG预处理,在高浓度下包含复合k,大鼠的AST和ALT水平减弱,而在接受FRG的组中未观察到明显的效果,其复合K的含量低于FG。此外,我们的组织病理学分析的结果与血清生化分析的变化一致。 DNA微阵列分析表明,JNK和谷胱甘肽S-转移酶(GST)相关的基因参与肝毒性。值得注意的是,化合物K是FG中的主要人参固醇,抑制了HEPG2细胞中JNK的磷酸化。

结论: fg显示出针对抗扑热息痛(APAP)诱导的肝损伤的肝保护活性比FRG更好。复合k可能通过抑制肝脏中的JNK信号传导来对FG的抗炎活性起重要作用。

研究类型 : 动物研究
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治疗物质 : 人参,

重点研究课题

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