Escin通过减弱炎症反应和抑制ERK信号传导途径来预防小鼠对乙酰氨基酚诱导的肝损伤。
摘要来源:
am j transp res。 2019; 11(8):5170-5182。 EPUB 2019 8月15日。PMID: 31497232
摘要作者:hung-chen lee,黄潘·尤,chia-chih Liao,An-Hsun Chou,Fu-Chao Liu
文章归属:Hung-chen Lee
摘要:乙酰氨基酚(APAP)过量可能导致形成氧化应激,肝细胞凋亡和坏死,最终导致急性肝衰竭。 Escin是据报道的主要提取成分,它具有抗炎,抗肿瘤和抗氧化特性。先前的研究表明,提取物对缺血/再灌注肠损伤和内毒素诱导的肺损伤的这些保护作用。在这项研究中,我们旨在评估Escin对AP的影响AP诱导的小鼠肝损伤。用APAP(300 mg/kg)或等体积的盐水(对照)进行腹膜内治疗,然后进行不同浓度的ESCIN(0、0.5、1、2和4 mg/kg)的处理30分钟。 APAP给药后,将动物处死16小时,用于血清和肝组织测定。逃避治疗以剂量依赖性方式(0.5-4 mg/kg)减弱了APAP诱导的肝损伤的损害。 Escin还减弱了肝脊髓过氧化物酶(MPO)活性和肝促炎细胞因子(即TNF-α,IL-1β,IL-6和IL-17)。此外,Escin处理降低了细胞外信号调节激酶(ERK)的肝磷酸化表达。我们的数据表明,ESCIN通过抗炎机制和抑制ERK信号传导途径以剂量依赖性方式显示出对APAP诱导的肝毒性的保护作用。