D-二烯对小鼠中肝微粒体单加氧酶活性和乙酰氨基氨基诱导的谷胱甘肽耗竭的影响。
摘要来源：
xenobiotica。 1993年7月; 23（7）：809-19。 pmid： 8237062 作者：
m m reicks，d crankshaw
文章隶属关系：m m Reicks
摘要：1。 D-二烯是柑橘类水果油的单一组成部分，可以通过预防促促促骨脂蛋白的生物活化并增强近端癌变代谢物的结合来阻止实验动物中化学癌的肿瘤诱导。 2。使用细胞色素P450同工型特异性底物在体外测量D-二烯烯的抑制作用。 D-二烯酮抑制丙酮，苯巴比妥（PB）和β-萘烷（BNF）处理的小鼠和7-甲氧亚抗激素O-甲基甲基酶（Erod）（Erod）（Erod）抑制丙酮微粒体的体外p-硝基苯酚（PNP）活性来自PB和BNF处理的小鼠微粒体的活性。 P-硝基苯酚和乙氧基resorufin分别是细胞色素P2E1和P1A1的底物。未观察到通过D-二烯烯抑制苯丙胺（BNZP）或氨基吡啶（AP）脱甲基酶的抑制作用。 3。肝微粒体中的EROD，BNZP和AP活性在腹腔注射后18小时增加。给丙酮诱导的小鼠施用，而PNP活性不变。在非丙酮治疗的小鼠中，可免疫检测的细胞色素P2B1水平增加了D-二烯烯后18小时增加，而P2E1或P1A1无差异。 4。急性D-二烯酮不能预防抗扑热息痛（对乙酰氨基酚）诱导的肝脏还原性谷胱甘肽（GSH）的耗竭。长时间的扑热息痛挑战（10天的饮食为0.6％）升高肝脏胞质GSH-S-转移酶活性（GST），肝GSH的肝脏GSH降低了，至控制值的46％。饮食D-二烯（10天饮食10天）将肝GSH浓度保持在帕酰塔莫的92％的对照值的92％l挑战小鼠而不改变GST活性。 D-二烯也增加了肝GSH浓度（23％），仅喂养1.0％D-二烯烯。
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