Panax Notoginseng saponins和阿司匹林的组合使用通过调节花生四烯酸代谢来缓解胃损伤。
摘要来源：
生物剂药物。 2020年12月25日； 134：111165。 EPUB 2020 12月25日。PMID： 33370633
摘要作者：去了王，林阳，雷歌，明gu， Changkun Li，Bin Yang，Mingming Wang，Na Kou，Jie Gao，Hua Qu，Yan MA，Mei Xue，Dazhuo Shi
文章隶属关系：wanging Wanging Wang
摘要：高血小板反应性高。阿司匹林治疗后（ASA）治疗后的胃粘膜损伤与依从性差和心血管事件的风险增加有关。 Panax notoginseng saponins（PNS）已被广泛用于治疗除了中国的抗血小板药物外，冠心病（CHD）的NT；但是，除ASA对血小板激活和胃损伤外，PNS的关节作用和可能的机制尚不清楚。这项研究旨在研究PNS与ASA的组合作用，并使用脂质分析通过蛛网膜化（AA）代谢途径探索潜在的机制。在一项随机，评估者盲试验中，将42例稳定的冠状动脉疾病（SCHD）和慢性胃炎患者随机分配为2个月接受ASA（n = 21）或PNS+ASA（n = 21）。与仅ASA相比，PNS+ASA进一步抑制了CD62P的表达，GPIIB-IIIA激活和血小板聚集，并导致血小板抑制率升高。 PNS+ASA抑制了血小板环氧酶（COX）-1的活性，并降低了血小板中AA/COX-1途径的TXB，PGD，PGE，11-HETE的产生，与仅ASA相比。 DYSP的严重程度EPSIA评估（SODA）的结果表明，与ASA组的患者相比，PNS+ASA组的患者表现出缓解的消化不良症状，这可能与胃蛋白和Motilin的分泌增强有关。体内对心肌梗塞大鼠的研究表明，PNS减弱了ASA诱导的胃粘膜损伤，这与TomarkAkard的胃水平相关，为6,15-Diketo-13,14-Dihydro-Prostaglandin（PG）F1α，13,14-二氢 - 二氢 - 二氢 - 二氢 - 二氢 - 14-二氢化从AA/PG途径响应的15-酮菜pgeeand pgeeand pgeeand与仅ASA相比，PNS+ASA。总而言之，我们的研究表明，PN和ASA的组合增强了血小板中AA/COX-1/TXBPATH的ASA的抗血小板效应，并通过胃粘膜中的AA/PG途径缓解了通过AA/PG途径减轻ASA相关的胃损伤。