Bixin加载了固体脂质纳米颗粒，用于增强肝保护作用 - 预先准备，表征和体内评估。
摘要来源：
int j pharm。 2014年10月1日; 473（1-2）：485-92。 EPUB 2014年7月24日。PMID： 250666077
摘要作者：Madipatla Prathyusha Rao，Kopparam Manjunath，Siddalingappa Tippanna Bhagawati，无聊的Shivanandappa thippeswamy
文章隶属关系：madipatla prathyusha rao
摘要：在本研究中，在本研究中，一种天然抗氧化药物，bixin载入了bixin，使用了bixin，使用了bixin in lipid nan nan nan nan nan nanopristin，和甘油单诚含量不同脂质矩阵以及大豆和卵卵磷脂作为稳定剂。发达的Bixin SLN的表征包括使用Wistar大鼠对肝保护活性的体外药物释放和体内评估。 Bixin SLN通过热均质化制备，然后进行超声处理技术。党派CLE尺寸范围为135.5-352.8 nm，PDI 0.185-0.572。 Bixin SLNS的Zeta潜力为-17.9至-36.5 mV。 Bixin成功地纳入了夹层效率高于99％的SLN中，加载效率最高为17.96％。通过FTIR研究证实，比辛与选定的脂质TM和GMS没有相互作用。 DSC研究表明，制备方法没有改变Bixin和TM的结晶度，而GMS结晶度降低。在Sorensen缓冲液中的体外药物释放研究，pH 7.7表现出初始爆发效应，然后持续释放Bixin。药物释放动力学研究表明，该释放是一阶扩散控制的，并且从Korsmeyer-Peppas模型获得的N值表明释放机制是非菲克类型的。体内研究表明，乙酰氨基氨基莫尔诱导的肝毒性更好地治疗了Bixin SLN，表明它们在肝脏中的定位显着定位。