摘要标题：
Poria可可多糖在体内和体外对乙酰氨基酚的肝脏上的抗肝毒性益处。
摘要来源：
J细胞生物化学。 2019年5月； 120（5）：7482-7488。 EPUB 2018 10月30日。PMID： 30378160
摘要作者：ka wu，chao guo，bin yang，xinmou Wu，Weimin Wang
文章隶属关系：ka wu
摘要：在我们先前的研究中，初步数据表明，Poria cocos多糖（PCP）显示了针对乙酰氨基酚（APAP）诱导的有益的肝保护措施小鼠肝损伤。但是，生物分子机制需要进一步讨论。在当前的研究中，在体内和肝细胞中，许多生化测试和免疫测定受体外的PCP剂量剂量进行。结果，经PCP处理的小鼠显示炎性细胞因子（肿瘤坏死因子[TNF]-β和TNFSR-I），酶学分子的含量降低。APAP暴露后，LES（丙氨酸氨基转移酶，天冬氨酸氨基转移酶和乳酸脱氢酶[LDL]）和热休克蛋白90（HSP90）。此外，免疫染色测定表明，观察到pcp处理的肝脏中切割蛋白酶3，切割 - 聚ADP核糖聚合酶和HSP90标记的细胞的降低阳性细胞被观察到pCP处理的肝脏中，并增加了分化的簇29（CD29），CD73-PISTISTIS效应检测到脾脏中的细胞。此外，经PCP处理的小鼠肝细胞导致细胞生长增加，LDL水平降低。在PCP共治疗后，观察到剂量依赖性地依赖性剂量依赖性剂量依赖性剂量依赖性剂量。总的来说，我们目前的实验发现阐明了PCP在体内和体外对APAP肝脏细胞的肝脏保护作用有益于抑制细胞死亡的分子机制，从而对APAP的肝细胞发挥肝保护作用，降低肝细胞炎症应激和HSP90生物活性。