摘要标题：
n-乙酰半胱氨酸阻止小鼠中5-羟色胺1B激动剂与OCD相关的行为。
摘要来源：
capen capen neurosci。 2018年7月9日。EPUB 2018年7月9日。PMID： 29985009
摘要作者：Emily M Allen，Elizabeth F Hughes， Carl J Anderson，Nancy S Woehrle
文章隶属关系：Emily M Allen
摘要：谷氨酸调节剂对强迫症（OCD）的兴趣越来越大。强迫症的当前药物疗法靶向5-羟色胺和多巴胺系统，并且有限制。 N-乙酰半胱氨酸（NAC）是一种非处方氨基酸补充剂，可抑制谷氨酸神经传递，并已在初步研究中显示，以减少强迫症和相关强迫症的症状。尽管对NAC作为一种新型精神药物的兴趣日益兴趣，但目前尚无研究检查NAC在强制性动物模型中的影响VE疾病。在这里，我们研究了OCD的验证小鼠模型中的NAC，该模型可预测治疗功效以及OCD药物治疗的时间过程。在行为测试前，通过小鼠的饮用水进行3周进行NAC（60 mg/kg/day或120 mg/kg/天）。急性5-羟色胺1B受体（5-HT1B）激动剂挑战以诱导与OCD相关的行为后，对小鼠进行了测试。我们发现，两种NAC剂量都阻止了DAT上的5-HT1B激动剂诱导的缺陷。在另一项研究中，我们在检查与OCD相关的行为之前，在小鼠的饮用水中对NAC（60 mg/kg/day）进行1周或3周的施用。我们发现，在NAC治疗中，3周（但不是1周）会出现5-HT1B激动剂诱导的类似OCD样行为的封锁。总之，我们的发现表明，NAC是一种新型的强迫症治疗，具有潜在的用途作为单一疗法和治疗作用，对时间表SI出现Milar到建立的药物。 （psycinfo数据库记录