摘要标题：
6-Shogaol 通过卵巢癌细胞中的 ER 应激克服吉非替尼耐药性。
摘要来源：Int J Mol Sci。 2023 年 1 月 30 日；24(3)。 Epub 2023 年 1 月 30 日。PMID：36768961
摘要作者：Tae Woo Kim、Hee Gu Lee
文章所属单位：Tae Woo Kim
摘要：在女性中，卵巢癌已经是全球第五大死亡原因。使用癌症疗法，例如手术、放疗和化疗，可能是一种有效的抗癌治疗策略；然而，这些疗法仍然存在许多问题，包括耐药性、毒性和副作用。因此，天然草药因其毒性低、副作用少、成功率高而具有用于癌症治疗的潜力。本研究旨在探讨6-姜烯酚对卵巢癌细胞的抗癌作用。 6-shogaol 通过 th 诱导 ER 应激和细胞死亡e 细胞活力降低，LDH 细胞毒性、caspase-3 活性和 Carelease 增加，以及 GRP78、p-PERK、p-eIF2α、ATF-4、CHOP 和 DR5 上调。此外，6-姜烯酚治疗通过上调 Nox4 和释放 ROS 来治疗内质网 (ER) 应激和细胞死亡。卵巢癌细胞中 Nox4 的敲低可通过阻止细胞活力的降低以及 LDH 细胞毒性、caspase-3 活性、Ca 和 ROS 释放的增强来抑制 ER 应激和细胞死亡。在吉非替尼耐药的卵巢癌细胞 A2780R 和 OVCAR-3R 中，6-shogaol/gefitinib 通过抑制 EMT 现象（如 E-cadherin 减少以及 N-cadherin、vimentin、Slug 和 Snail 增加）克服吉非替尼耐药。因此，我们的研究结果表明6-姜烯酚在卵巢癌中具有潜在的抗癌作用，6-姜烯酚与吉非替尼联合治疗可能为吉非替尼耐药的卵巢癌提供一种新的抗肿瘤治疗策略。