6-Shogaol 通过 IKKβ/NF-κB/Snail 抑制 EMT 过程，从而抑制结肠癌的细胞迁移途径。
摘要来源：Integr Cancer Ther。 2023；22：15347354231172732。 PMID：37157810
摘要作者：陈敏、童进、吴其标、钟正宏、何启达、曾力、肖璐
文章所属单位：陈敏
摘要：生姜中的6-姜烯酚具有抗炎、抗氧化、抗癌作用，研究6-姜烯酚抑制结肠迁移的作用及其可能机制癌细胞 Caco2 和 HCT116 并证明对增殖和凋亡的影响。用 6-Shogaol 处理细胞，浓度为 20、40、60、80 和100 μM，细胞毒性通过集落形成实验和3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑(MTT)检测ty，并用Western blot评价IKKβ/NF-κB/Snail通路和EMT相关蛋白质。另外，为了消除增殖抑制对实验的干扰，Caco2细胞用0、40、80μM浓度的6-Shogaol处理，HCT116细胞用0、40μM浓度的6-Shogaol处理。 20和40μM，通过Annex V/PI染色测量细胞凋亡，并通过伤口愈合测定和Transwell测量迁移test.6-Shogaol 显着抑制细胞的生长。其中一半在Caco2细胞中的最大抑制浓度为86.63μM，在HCT116细胞中的最大抑制浓度为45.25μM。在80μM和40μM浓度下，6-Shogaol显着促进结肠癌Caco2细胞和HCT116细胞的凋亡，并显着抑制细胞迁移( < .05)。此外，Western blot 分析表明，在 80 µM 剂量下6-Shogaol 显着降低 Caco2 细胞中 MMP-2、N-钙粘蛋白、IKKβ、P-NF-κB 和 Snail 的表达 ( < .05)。 40μM剂量的6-Shogaol显着降低HCT116细胞中VEGF、IKKβ和P-NF-κB的表达，并且60μM 6-Shogaol显着降低MMP-2、N-cadherin和Snail( < .05)。但Caco2细胞中E-cadherin无明显变化，HCT116细胞中E-cadherin蛋白表达下降。本研究提出并证实6-Shogaol可显着抑制结肠癌细胞Caco2和HCT116的迁移，其机制可能是通过IKKβ/NF-κB/Snail信号通路抑制EMT而产生。还证实6-Shogaol可抑制Caco2和HCT116细胞的增殖并促进其凋亡。