摘要标题：
6-姜烯酚通过 p53/p21-cdc2/cdc25A 串扰抑制 G2/M 细胞周期的抗结肠癌作用。
摘要来源：美国中医学杂志。 2015；43(4)：743-56。 Epub 2015 年 6 月 28 日。PMID：26119958
摘要作者：齐连文、张志宇、张春峰、萨曼莎·安德森、刘群、袁春素，王崇志
文章来源：齐连文
摘要：化学预防剂可以从植物中鉴定出来。最近，人们强烈支持 6-姜烯酚（一种来自膳食生姜（Zingiber officinale）的天然化合物）在癌症化学预防方面的潜力。然而，6-姜烯酚在体内是否抑制结直肠肿瘤的生长仍不清楚，其潜在的抗癌机制尚未得到很好的表征。在这项工作中，我们观察到 6-shogaol (15 mg/kg) 显着抑制异种移植小鼠中结直肠肿瘤的生长模型。我们发现 6-shogaol 抑制 HCT-116 和 SW-480 细胞增殖，IC50 分别为 7.5 和 10μM。 HCT-116 细胞的生长停滞在细胞周期的 G2/M 期，主要是通过 p53、CDK 抑制剂 p21(waf1/cip1) 和 GADD45α 的上调以及 cdc2 和 GADD45α 的下调介导的。 CDC25A。使用 p53(-/-) 和 p53(+/+) HCT-116 细胞，我们证实 p53/p21 是 6-shogaol 导致 G2/M 细胞周期阻滞的主要途径。 6-Shogaol 主要通过线粒体途径诱导细胞凋亡，bcl-2 家族可能充当关键调节因子。我们的结果表明，6-姜烯酚通过诱导 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡来诱导癌细胞死亡。 6-姜烯酚可能是结肠癌化学预防中的一种活性天然产物。