NGF刺激剂Diosgenin的神经保护作用，针对Aβ（1-42）诱导阿尔茨海默氏病动物模型中的神经毒性。
摘要来源：
metab脑部。 2022 02; 37（2）：359-372。 EPUB 2022 1月13日。PMID： 35023028 35023028
摘要作者：Swati Som，Justin Antony，Spalanisamy Dhanabal， Sivasankaran ponnusankar
文章隶属关系：swati som
摘要：diosgenin是一种源自植物的神经类固醇，以前已经报道了其众多健康有益的特性，例如抗心律失常，低脂质症，低脂质症和抗增生作用。尽管前面进行的几项研究表明，二粘蛋白对神经退行性疾病的认知增强作用，但尚未清楚地理解了基础的分子机制。在本研究中，我们研究了diosgenin在Wistar大鼠中的神经保护作用，该神经蛋白接受了脑室注射淀粉样蛋白β（1-42）肽的神经保护作用，代表了阿尔茨海默氏病的啮齿动物模型（AD）。用100和200 mg/kg/p.o的氟蛋白治疗动物28天，然后输注淀粉样蛋白β（1-42）肽。通过使用径向臂迷宫和被动回避任务来评估动物的空间学习和记忆。随后，将动物安乐死，并收集大脑以进行生化估计和组织病理学研究。我们的结果表明，diosgenin施用剂量依赖性地改善了空间学习和记忆，并保护了动物免受淀粉样蛋白β（1-42）肽引起的破坏认知功能。此外，生化分析表明，志丁蛋白成功地减弱了淀粉样蛋白β（1-42）介导的斑块负荷，氧化应激，Neuroinflammation和乙酰胆碱酯酶活性升高。此外，当使用苏木精和甲壳虫紫罗兰色的染色评估时，组织病理学评估还支持diosgenin在大鼠脑海马中的神经保护作用。因此，上述作用暗示了二粘蛋白针对Aβ（1-42）诱导的神经元损伤的保护作用，从而可以作为AD的潜在治疗候选者。