Zyflamend减少了LTB4的形成并防止口服癌变在7,12-二甲基苯甲酸酯[alpha] anthracene（DMBA）诱导的仓鼠脸颊袋模型中。
摘要来源：摘要来源：抽象来源：< p>癌变。 2008年8月6日。PMID： 18687669 /p>摘要作者：
Peiying Yang，Zheng Sun，Diana Chan，Carrie A Cartwright，Mary Vijjeswarapu，Jibin Ding，Xiaoxin Chen，Robert A Newman a Newman
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异常的花生四烯酸（AA）代谢，尤其是环氧酶和5-氧化酶（5-lox）活性的改变，与慢性炎症以及人类口腔组织中的致癌作用有关，我们在这里检查了Zyflamend（R）的作用。 ）一种含有十种浓缩草药提取物的产品，用于开发DMBA诱导的炎症和口服鳞状细胞癌（SCC）。胸骨（DMBA）局部应用于男性叙利亚金仓鼠的左脸颊袋中3次/周，持续3周（短期）或6周（长期）。然后以三种不同剂量（25、50、100 mul）的一种局部应用Zyflamend在左脸颊袋中3次（短期研究）或长期持续18周。 ZYFLAMEND显着降低了炎性细胞的浸润，增生和发育不良病变的发生率，BRDU标记指数以及SCC数量以浓度依赖性方式。与DMBA处理的组织相比，Zyflamend（100 mul）降低了白细胞B4（LTB（4））的形成50％。 LTB（4）的还原是浓度依赖性的。通过基于体外细胞的测定，Zyflamend对LTB抑制（4）形成的影响得到了进一步证实。将LTB（4）添加到RBL-1细胞中，这是一种大鼠白血病细胞系，表达高水平的5-lox和LTA（4）水解酶，部分阻断了Zyflame的抗增殖作用ND。 这项研究表明，Zyflamend抑制了DMBA诱导的仓鼠脸颊袋模型中的LTB（4）形成和调节的不良组织病理学变化。该研究表明，Zyflamend可能会在生气后阶段预防口服癌变。”