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darge的miR-21化学敏感性化口服癌干细胞。
摘要来源：
oncotarget。 2017年10月6日； 8（46）：80900-80908。 EPUB 2017年9月8日。PMID： 291133353
摘要作者：che-yi lin，pei-ling hsieh，yi-wen liao，Chih-Yu Peng，Ming-yi Lu，Ching-Hsuan Yang，Cheng-Chia Yu，Chia-明文
文章隶属关系：che-yi lin
摘要：癌症复发和化学抗性是治疗口服鳞状细胞癌（OSCC）的两个主要障碍。已经发现，癌症干细胞（CSC）具有肿瘤起始，自我更新和转移能力，从而导致OSCC的复发和化学抗性。在本研究中，我们研究了berberine的抗CSC效应，这是一种表征从小ber属分离的hrene生物碱。我们的结果表明，小berine剂量依赖于体外的致癌性，包括ALDH1活性，自我更新特性以及菌落形成和侵袭能力以及OSCC-CSC的增强化学敏度。此外，口服胃癌治疗小鼠后，小鼠的肿瘤生长减弱。我们表明，在OSCC-CSC中给予miR-21的表达被抑制。内源性miR-21的抑制降低了CSC的特征，包括自我更新，迁移，侵袭能力和ALDH1活性。综上所述，我们证明了berberine在口腔癌中的抗CSC效应及其作为传统化学疗法辅助的潜力以改善治疗效果。