shikonin通过增强口服癌细胞中细胞内活性氧和DNA损伤来刺激线粒体介导的凋亡。
摘要来源：
j j j细胞生物化学。 2024年11月1日：E30671。 epub 2024 11月1日。pmid： 39485022
摘要作者：Stuti Biswal，Munmun Panda，Bijesh Kumar biswal
文章隶属关系：Stuti biswal
摘要摘要：Phytopery对在传统的化学治疗药物中治疗各种癌症，包括口腔癌，副作用较少，以克服化学抗性。 Shikonin（SHK）是一种在岩石植物的生物学活性生物碱中，在岩石植物植物中发现。它具有针对Vario的有效细胞毒性活性我们的癌症。我们的研究揭示了SHK在SCC9和H357口腔癌细胞系上的释放时间和抗癌潜力。我们通过执行MTT和形态学测定，菌落和肿瘤球体形成测定，AO/ETBR和DAPI染色，Annexin V-FITC/PI染色，ANNEXIN V-FITC/PI染色，通过进行MTT和形态学测定，菌落和肿瘤球体形成测定，调查了口腔癌细胞中SHK活性的抗增生性，抗移民，细胞周期阻碍和凋亡的抗磷酸化，抗移民，细胞周期阻滞和凋亡凋亡，抗增殖性，抗移民周期阻滞和凋亡，ANNEXIN V-FITC/活性氧（ROS）和线粒体膜电位（MMP）测量，彗星测定，QRT-PCR和Western印迹分析的测定。我们还通过对接和CD光谱和ETBR位移测定法检查了DNA和SHK的相互作用。结果，我们发现SHK以时间和浓度依赖性方式降低了SCC9和H357细胞的生存力，增殖和肿瘤性。我们在SCC9的0.5 µm处获得了半Ximal抑制浓度（IC），H357获得了1.25 µm。它通过增强ROS来促进过度表达凋亡的Bax和caspase 3，从而促进凋亡导致MMP耗竭和DNA损伤，并在G2/M＆G2/s相处阻止细胞。 SHK的抗移民活性是通过分析上皮 - 间质转变标记（例如E-钙粘着蛋白，ZO-1，N-钙粘着蛋白和波形蛋白）的表达的。这些总体结果建议SHK在体外和离体情况下显示出针对口腔癌细胞系的有效抗癌活性。因此，它可能是治疗口腔癌的出色药物。