pterostilbene通过AKT信号传导抑制多药抗性蛋白1，并触发抗顺铂的人口腔癌症细胞中的自噬和凋亡机制。
摘要来源。 2018年3月2日。EPUB2018 3月2日。PMID： 29512708> 29512708 摘要作者：hui-ping chang，chi-cheng lu，jo-hua chiang，fuu-jen tsai，Yu-nning Juan，Je-wei Tsao，Hong-Yi chiu，jai-sing yang
文章隶属关系：hui-ping chang
摘要：pterostilbene是一种天然的多酚化合物，主要在水果中发现，例如蓝莓，并且具有相似的结构白藜芦醇。翼龙表现出抗氧化剂，抗炎和抗肿瘤活性，但翼曲替苯甲对药物耐药性口服癌细胞及其基本作用机制的影响尚未探索。因此，本研究是对CL进行的芳香苯甲对抗顺铂耐药的人口腔癌症细胞的抗癌作用。结果表明，在用翼龙治疗后，汽车细胞表现出明显的收缩，细胞膜破裂和自噬液泡形成。翼龙还有效地抑制了细胞活力，并以时间和浓度依赖性方式抑制了细胞汇合。用脆皮橙，单烷基卡达素和lysotracker Red进行探测表明，酸性水泡细胞器的数量增加了，表明自噬增加了。此外，Heochst 33342染色确定DNA凝结是凋亡的一种特征，在用翼曲替替苯治疗后增强了DNA。此外，翼龙上调LC3-II和ATG12的mRNA水平，以及ATGS/Beclin-1/LC3相关信号的表达，这表明它增强了自噬。自噬抑制剂3-甲基丹宁和氯喹用于确认pterostilBene会引起自噬。还确定翼龙通过直接测试DNA断裂并使用泛抗酶抑制剂carbobenzoxyvalyly-丙二醇 - 丙二酰乙基氟甲基酮酮引发了caspase依赖性细胞凋亡。结果表明，翼龙通过固有的凋亡级联反应介导汽车细胞的凋亡。另外，翼龙抑制了汽车细胞中Ser473位点上AKT的MDR1表达和Akt的磷酸化。因此，翼龙可能会引起耐药细胞中的口服抗癌反应，并可以用作治疗口腔癌患者的化学治疗辅助。