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procyanidin B2通过血管内皮生长因子（VEGF）/VEGF受体2（VEGFR2）途径抑制口腔鳞状细胞癌细胞中的血管生成和细胞生长来源：
生物工程。 2022 03; 13（3）：6500-6508。 pmid： 35220896 作者：
Qiurong Sun，Taiyang Zhang，Qingchun Xiao，Bingxin Mei，Xingwang Zhang
文章隶属关系：qiurong sun
摘要：
这项研究旨在探索疗法procyanidin B2（PB2）在抑制口服鳞状细胞癌中血管生成和细胞生长中的作用。口服粘膜上皮细胞（OBEC）和人口服鳞状细胞癌（OSCC）细胞系（SCC-25）用PB2或SCC-25处理PB2和RhveGF，细胞，用PB2或SCC-25处理。计数KIT-8（CCK-8）测定法用于确定细胞活力。 TUNEL，伤口愈合，Transwell和Tube Tube形成测定法检测到SCC-25后SCC-25的凋亡，迁移，侵袭和血管生成。通过蛋白质印迹分析了与凋亡，转移和上皮 - 间质转化（EMT）（EMT）以及血管内皮生长因子（VEGF）/VEGF受体2（VEGFR2）信号的表达有关的蛋白质表达。结果，PB2抑制了活力，侵袭，迁移和EMT，并促进了SCC-25细胞的凋亡。此外，PB2抑制了OSCC中的VEGF/VEGFR2信号传导和肿瘤发生。正如预期的那样，VEGF/VEGFR2信号的激活抑制了PB2对OSCC细胞生长和转移的影响。总之，PB2抑制了VEGF/VEGFR2途径以抑制SCC-25细胞的血管生成和细胞生长。