乳铁蛋白和红茶多酚的体外抗氧化潜力以及体内对癌变激活，DNA损伤，增殖，侵袭，血管生成的保护作用。
摘要来源：
oncol res。 2008; 17（5）：193-203。 pmid： 18980016 作者：
P Vidjaya Letchoumy，K V P Chandra Mohan，J J J Stegeman，H V Gelboin，Y Hara，S Nagini
文章隶属关系：p vidjaya letchoumy
摘要摘要：
目前的研究旨在评估牛乳铁蛋白（BLF）和红茶多酚[Polyphenon-B（P-B）]以及体内抑制性对7,12-二甲基苯甲酸的发育的影响（polyphenon-b（p-b））[a polyphenon-b（p-b）]（polyphenon-b（p-b））[a] narthaceN（A]）（a）（ DMBA）诱导仓鼠颊袋（HBP）癌。使用一系列测定面板筛选抗氧化活性*），超氧化阴离子（O2* - ）和一氧化氮（NO）自由基清除测定法以及降低功率的测定法。基于调节作用对DMBA诱导的氧化DNA损伤的调节作用以及与致癌物激活相关的蛋白质的表达（CYP1A1，CYP1B1），在HBP模型中评估了BLF和P-B的化学预防潜力。核抗原（PCNA），谷胱甘肽S-转移酶PI（GST-P）]，血管生成[血管内皮生长因子（VEGF），VEGF受体1（VEGFR1）]（VEGFR1）]以及浸润和转移[基质金属蛋白酶-9（MMP-9）（MMP-9） MMP-2（TIMP-2）的组织抑制剂]。 BLF和P-B均表现出较高的自由基清除活性和还原电位。虽然给予BL单独的F和P-B抑制了DMBA诱导的HBP肿瘤，BLF和P-B的组合通过抑制氧化性DNA损伤，致癌，细胞增殖，侵袭和血管生成，在抑制HBP癌变方面更有效地抑制HBP癌变。我们的研究表明，BLF和P-B的抗氧化特性可能是通过调节多个分子靶标的HBP癌变的化学预防。