iCariin通过抑制Toll-like受体4和NF-κBp65。 p>
onco目标。 2020; 13:299-307。 EPUB 2020 1月10日。PMID: 32021276
摘要作者:ke lei,bing ma,ping shi,che jin,tan ling,longjiang li,xiangyi he,午餐wang wang
文章隶属关系:ke lei p>摘要:
背景: 口腔鳞状细胞癌(OSCC)是全球范围内的侵略性恶性肿瘤。 ICARIIN(ICA)是类黄酮的活性成分,已被证明在不同的癌症中具有抗肿瘤活性。而Icain OSCC的作用仍不清楚。
方法: 在此,我们研究了ICA在体外和体内的抗肿瘤效应。 CCK-8,菌落形成和透明测定法分别用于检查SCC-9和SCC-15细胞系中的生存力,增殖和侵袭。接下来,我们通过Western印迹或免疫荧光染色测试了Toll样受体4(TLR4)和NF-κBp65的表达。最后,我们构建了一个异种移植小鼠模型来研究ICA在体内的效果。
结果: 体外,ICA降低了ICA人口腔鳞状细胞以浓度依赖性方式生存,增殖和侵袭。此外,ICA降低了p65和下调TLR4蛋白的磷酸化水平。在体内,与对照相比,ICA显着抑制了肿瘤的大小和重量。此外,ICA明显下调了Ki67和VEGF的水平。急剧上,ICA降低了P的磷酸化水平65在肿瘤组织中。
结论: 一起,ICA可以作为针对OSCC的抗癌药物来减轻生长和入侵能力,潜在机制可能是由于TLR4/NF-κB信号的下调。