摘要标题：
藤黄酚抑制肿瘤细胞的增殖，血管生成，细胞周期进展并通过口腔癌中NF-κB抑制诱导凋亡。
摘要来源：
肿瘤生物。 2015年12月12日。EPUB2015 12月12日。PMID： 266629663
摘要作者：sadhna aggarwal，satya n das
文章隶属关系：sadhna aggarwal
摘要：Garcinol，一种聚异源性苯基化的苯甲酮是从藤黄果的果皮中提取，这是一种在热带地区广泛发现的植物。在某些癌症中已经证明了其抑制肿瘤生长的能力。在这项研究中，我们评估了藤黄酚对口服鳞状细胞癌（OSCC）细胞的潜在抗肿瘤作用。用藤黄酚处理了三种OSCC细胞系（SCC-4，SCC-9和SCC-25）48小时，并通过MTT研究了其对生长和增殖，克隆生存，细胞周期和凋亡的影响，C。孤原测定，碘化丙啶（PI）染色和膜联蛋白V结合测定法。通过Western印迹分析和ELISA的VEGF研究了NF-κB和COX-2表达的改变。藤黄的治疗显着（P <0.001）抑制了OSCC细胞的生长，增殖和菌落形成，并伴随着凋亡和细胞周期停滞的诱导。它没有对正常细胞显示毒性作用。除了抑制VEGF表达外，与未经处理的对照相比，它显着（P <0.05）在处理细胞中降低了NK-κB和COX-2表达的表达。藤黄似乎通过抑制NF-κB和COX-2对口腔癌细胞施加抗增殖，促凋亡，细胞周期调节和抗血管生成作用。因此，藤黄酚可以作为治疗口服鳞状细胞癌的潜在化学预防和/或化学治疗剂的发展。