fucoidan/uvc联合治疗在口腔癌细胞中施加优先抗增殖，而不是正常细胞。
摘要来源：
抗氧化剂（Basel）。 2022年9月12日； 11（9）。 EPUB 2022 9月12日。PMID： 36139871
摘要作者：ya-ting chuang，jun-ping shiau，ching-yu yen，ming-feng hou，jiiang-huei jeng，jen-yang tang，hsueh-wei chang
文章隶属关系：ya-ting chuang
摘要：组合治疗是一种有希望的抗癌策略，可改善抗逆变剂，但受到单一治疗方法，但受到对正常细胞的不利副作用的限制。 Fucoidan（FN）是一种棕色α衍生的多糖安全食品成分，表现出对口腔癌的抗增殖的优先功能，但不具有NOrmal细胞。利用优先的抗增殖，在口腔癌细胞中评估了FN在调节紫外线C（UVC）辐射中的影响。一项合并治疗（UVC/FN）降低了口腔癌细胞（CA9-22和CAL 27）的细胞活力（CA9-22和CAL 27），多于单一治疗（FN或UVC），即53.7％/54.6％vs. 71.2％/91.6％和89.2 ％/79.4％，虽然非恶性口服（S-G）治疗UVC/FN的细胞生存能力高于口服癌细胞，范围从106.0％到108.5％。从机理上讲，与单个治疗相比，在口腔癌细胞中，UVC/FN优先产生了更高的SubG1积累和与凋亡相关的诱导（Annexin V，caspase 3、8和9）。与单一处理相比，UVC/FN优先产生更高的氧化应激，这是通过流式细胞仪检测的活性氧，线粒体超氧化物和谷胱甘肽所证明的。此外，在口腔癌细胞中，UVC/FN优先造成更多的DNA损伤（γH2AX和8-羟基-2-脱氧糖苷）。LE处理。-乙酰半胱氨酸预处理验证了这些UVC/FN诱导的变化中的氧化应激效应。综上所述，FN有效地增强了对口腔癌细胞的UVC触发的抗增殖。 UVC/FN为抗癌治疗中的优先和协同抗增殖提供了有希望的潜力。