Elaeaeagnus angustifolia植物提取物通过ERK1/ERK2失活抑制了血管生成，并降低了人口腔癌细胞的细胞侵袭。
摘要来源：
营养癌。 2018年2月; 70（2）：297-305。 EPUB 2018 1月4日。PMID： 29300111 29300111
摘要作者：alaaeldin i Saleh，伊斯兰·穆罕默德（Islam Mohamed），艾哈迈德·穆罕默德（Ahmed a Mohamed），梅纳塔拉·阿卜杜勒（Mennatallah Abdelkader），豪西辛（Huseyin）隶属关系：
alaaeldin i Saleh
摘要：口腔癌在全球男女中都是常见的恶性肿瘤。该癌症的特征是明显的浸润倾向并扩散到局部淋巴结。另一方面，Elaeaeagnus angustifolia（EA）是一种药用植物，已有数百年的历史用于治疗中东许多人类疾病。但是，EA植物提取物对人类癌症的影响口腔尚未进行调查。因此，首先，我们使用鸡胚胎的绒毛膜膜（CAM）研究了EA花提取物对血管生成的结果。我们发现EA提取物可减少CAM的血管发育。然后，我们研究了EA花提取物对FADU和SCC25口腔癌细胞系中选定参数的影响。我们的结果表明，除了启动S细胞周期停滞和G1/G2相的减少外，EA提取物还抑制细胞的增殖和菌落形成。同时，EA提取物引发了与上皮表型“间质到上皮过渡：MET”的分化，这与“上皮到中层过渡，EMT”相反：细胞浸润和转移的重要事件。因此，与对照相比，EA植物提取物导致FADU和SCC25癌细胞的细胞侵袭和运动能力急剧降低。这些变化伴随着E-钙粘蛋白表达的上调。 tEA花提取物的分子途径分析表明，它可以抑制ERK1/ERK2的磷酸化，这可能是抑制血管生成，MET事件的启动和E-钙粘蛋白的过表达的背后。我们的发现表明，EA植物提取物可以通过ERK1/ERK2信号通路抑制血管生成和细胞侵袭来减少人口腔癌的进展。