姜黄素诱导活性氧和自噬来增强人口腔癌细胞的凋亡。
摘要来源：
am J Chin Med。 2018; 46（5）：1145-1168。 EPUB 2018年7月5日PMID： 29976081
摘要作者：yung-ting hsiao，chao-lin kuo，fu-shin chueh，kuo-ching liu，da-tian bau，da-tian bau，jing-gung chung chung chung
文章隶属关系：< p> yung-ting hsiao 摘要：许多研究支持在人类癌症中使用草药或天然产物进行化学疗法。报告具有姜黄素（CU），二甲氧基姜黄素（DMC）和双甲氧西氧基核蛋白（BDMC），其中包括包括抗癌活性在内的许多生物学活性，但没有可用的信息表明，这些诱导的人类口腔癌细胞中这些诱导的凋亡细胞死亡和自噬。在本研究中，我们研究了CUR，DMC和BDMC对细胞活力，凋亡细胞DEA的影响TH，使用流式细胞仪测定法（MDC）（MDC）（MDC）和Acridine Orange（AO）在人口腔癌SAS细胞中固定在人类口腔癌SAS细胞中，使用流式细胞仪测定法和自动噬菌学使用流式细胞仪测定法和自噬，这是活性氧（ROS），CA [ca [formula：参见文本]，线粒体膜电位（MMP）和caspase活性。结果表明，CUR，DMC和BDMC通过诱导SAS细胞的细胞自噬和凋亡的诱导来减少总可行细胞数量。用N-乙酰基甲氨酸（NAC），3-甲基丹宁（3MA），雷帕霉素和碳纤维 - 苯并氧基 - 丙二醇 - 丙二酰 - 丙烷 - [O-甲基] -Fluoro-methylketone（Z-VAD-FMK）预处理细胞，然后接受治疗与CUR，DMC和BDMC处理相比，使用CUR，DMC和BDMC，导致总可行数量增加。结果表明，通过ROS，线粒体依赖性途径和细胞自噬的诱导引起凋亡细胞死亡。基于这些观察结果，我们建议CUR，DMC和BDMC可以用作人口腔癌的潜在抗癌药。