摘要标题：
β-通过诱导SP1 sumoylation和pten表达来增加口服鳞状细胞癌的放射敏化。
摘要来源：
oncolRep。2017oct。38（4）：2360-2368：2360-2368 。 EPUB 2017 8月3日。PMID： 287914404
摘要作者：dao-Ying Yuan，Zhen Meng，Kai Xu，Qiao-Feng Li，Cheng Chen，Ke-Yi Li，Bin Zhang
文章隶属关系：dao - 元素
摘要：放射疗法是口服鳞状细胞癌最有效的非手术治疗方法之一。但是，放射线仍然是放射疗法的主要障碍。尽管β（β酸）可以诱导放射敏化，但尚未完全了解基础机制及其是否可以诱导口服鳞状细胞癌的放射性化。在这项研究中，我们表明β增加了Cal-27和TCA-83细胞中的放射敏化。辐射触发的SP1过表达是负责OSCC（口服鳞状细胞癌）细胞的放射线。用β下调的SP1处理，并通过诱导SP1 Sumoylation并相应增加放射敏化来上调PTEN。此外，SP1的Sumoylation通过下调SP1并抑制SP1 DNA结合活性来上调PTEN蛋白的表达，从而导致PTEN转录的激活。我们的结果表明，β至少通过下调SP1并通过诱导SP1 sumoylation来上调PTEN，能够部分增强放射性化。 β被认为是一种有前途的药物，用于增加口服鳞状细胞癌放射疗法的放射敏化。