青蒿素及其衍生物对口腔癌细胞生长抑制和凋亡的影响。
摘要来源：
头颈。 2007年4月； 29（4）：335-40。 pmid： 17163469
摘要作者：Woong Nam，Jungae Tak，Ju-kyoung Ryu，Mankil Jung，Jong-in Yook，Hyung-Jun Kim，In-Ho Cha
摘要：
背景：背景：青蒿素具有出色的抗疟疾活性，具有特殊的生物学兴趣。最近，据报道，青蒿素具有抗肿瘤活性。它的衍生物，敏捷，手工和青睐的衍生物还具有针对黑色素瘤，乳房，卵巢，前列腺，前列腺，CNS和肾脏癌细胞系的抗肿瘤活性。最近，单体，二聚体和三聚体衍生物是从脱氧甲蛋白中合成的，发现二聚体和三聚体具有比单体更有效的抗肿瘤活性。方法：我们评估了抗肿瘤活动青蒿素及其各种衍生物（二氢烷辛蛋白，二氢蛋白酶蛋白12-苯甲酸酯，12-（2-羟基乙基）脱氧亚蛋白蛋白，12-（2-乙基硫代）脱氧脂蛋白蛋白（12-（2-乙基甲基硫））脱氧蛋白蛋白（Deoxoartemisin dimir）（2-乙基甲基苯甲酸）中的5-型（2-乙基甲基苯甲酸），与脱氧exoartemisiniin trimererritiil（2-乙基甲基硫酸盐）相比-fu），体外的顺铂。结果：在这项研究中，在口腔癌细胞系上（YD-10B），在这项研究中，脱氧甲蛋白三聚体具有最有效的抗肿瘤作用（IC（50）= 6.0 microm），甚至比紫杉醇（IC（50）= 13.1 microm）更好。另外，它通过caspase-3依赖性机制诱导凋亡。 结论：与其他常用的化学治疗药物（例如5-FU，顺铂和紫杉醇）相比，发现脱氧甲蛋白蛋白三聚体对肿瘤细胞具有更大的抗肿瘤作用。此外，青蒿素及其衍生物诱导细胞凋亡的能力突出了它们作为化学治疗剂的潜力，因为许多抗癌药物通过诱导肿瘤细胞的凋亡来实现其抗肿瘤作用。 （C）2006 Wiley期刊，Inc。