肿瘤生物。 2014年8月; 35（8）：7467-74。 EPUB 2014年5月1日。PMID： 24789273
摘要作者：Huan Shen，Zeng，Guang Tang，Xingwei Cai，Lixia Bi，Changcheng Huang，Yongjin Yang Yang
文章隶属关系：Huan Shen
摘要：licochalcone a，甘草物种的主要酚类成分，甘丽氏菌，已被证明具有各种生物学益处，包括抗癌活性。但是，尚未完全了解甲基钙酮A对口腔癌细胞的侵入性和转移的详细作用和分子机制。因此，将SCC-25口腔癌细胞接受了以指定浓度（25、50和100μg/ml）的LICochalcone A进行36小时的治疗，然后分析LI的影响。对细胞迁移和侵袭的联合酮A。体外测定，包括伤口愈合，细胞粘附和细胞侵袭/迁移测定，表明LICOCHALCONE A治疗显着抑制了SCC-25细胞的细胞迁移/浸润能力。同样，酶机和蛋白质印迹的结果表明，抑制了基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的活性和蛋白质水平，但TIMP-2水平升高，表明MMP-2和TIPM-2在抗抗菌中的重要作用SCC-25细胞的转移调节。此外，Licochalcone A被证明可以抑制核因子-KAPPA B（NF-κB）信号，这证明了磷酸化的p65（P-65）蛋白在LICOchalcone A A A A-CCCC-SCC-25细胞中的表达降低所证明的。值得注意的是，我们还发现，licochalcone A处理增加了上皮标记E-钙粘着蛋白的表达，并降低了SCC-25细胞中间充质标记N-钙粘着蛋白的表达。这是描述效果和可能MEC的第一份报告licochalcone a的HANISS在SCC-25细胞的肿瘤侵袭和转移方面。综上所述，我们的发现支持licochalcone a可以开发为有效的抗抗转移性候选者。