摘要标题：
Oridonin通过组蛋白H2AX的磷酸化诱导人口腔癌细胞的凋亡。
摘要来源：
eur J Oral Sci。 2017 12; 125（6）：438-443。 EPUB 2017年10月30日。PMID： 29083074
摘要作者：In-Hyoung Yang，Ji-ae Shin，Kyung-eun Lee，Junghyun Kim，Nam-Pyo Cho，Sung-Dae Cho
文章隶属关系：YANG YANG
摘要：oridonin是一种自然的二萜类化合物，从rabdosia rubescens纯化，在各种类型的癌症中都表现出了有益的生物学活性，包括抗增殖和抗血管生成作用。然而，奥里多宁及其在口腔癌中的抗癌潜力从未被研究过。在这项研究中，我们评估了Oridonin作为HSC-3和HSC-4人类口腔癌细胞中凋亡诱导剂的作用。我们的结果表明，奥里多宁降低了人口腔癌细胞和S的生存能力显着增加了DNA损伤的众所周知的标记γH2AX的表达。 4,6-Diamidino-2-苯基吲哚（DAPI）染色和蛋白质印迹表明Oridonin会导致核凝结和破碎，并诱导聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的裂解。此外，Oridonin诱导的γH2AX积累部分被Pan-Caspase抑制剂Z-VAD部分废除。综上所述，我们的结果表明，奥里多尼蛋白可以通过增加对DNA损伤的γH2AX的表达来有效诱导凋亡，并且可能是治疗口腔癌的有前途的抗癌药物。