摘要标题：
parthenolide减弱7,12-二甲基苯甲[A]蒽诱导的仓鼠颊袋癌变。
摘要来源：
mol Cell Biiochem。 2017年8月12日。epub 2017 8月12日。pmid： 28801714
摘要作者：Nagarethinam Baskaran，Govindan Sadasivam Selvam，Subramani Yuvaraj，Albert Abhishek
文章隶属关系：nagarethinam baskaran
在过去的几十年中，尽管有新的诊断和治疗策略发展，口腔癌的存活率仍未提高。因此，本研究的目的是研究parthenolide在DMBA诱导的仓鼠颊袋癌中的化学预防潜力。将仓鼠分为4组（n = 6/组）。第一组被视为对照。 II和III组用左颊袋每周3次，每周三次DMBA溶液涂漆。此外，GroUP III在替代DMBA申请的天上用Parthenolide 2 mg/kg B.W口服。第四组仅接受parthenolide。在第14周结束时，所有仓鼠都被牺牲了。对所有仓鼠的颊组织进行了组织病理学评估。使用对照和实验仓鼠的血浆，肝脏和颊粘膜进行生化研究。进行了凋亡标记物p53，Bcl-2和Bax的基因和蛋白质表达研究。结果表明，II组仓鼠中的组织病理学，排毒酶的状态，脂质过氧化和抗氧化剂的形成100％形成并明显改变。口服parthenolide完全阻止了肿瘤的形成，并显着降低了III组仓鼠组织病理学变化的严重程度。与II组的仓鼠相比，在par甲苯甲酸治疗组中，排毒酶，脂质过氧化和抗氧化剂的状态显着恢复。凋亡基因p53和抗凋亡基因Bcl-2显着下调；而与II组相比，在第三组仓鼠中，促凋亡基因BAX受到了调节。本研究的结果表明，对DMBA诱导的口服致癌作用中的parthenolide具有有效的化学预防，抗氧化剂和凋亡作用。