姜黄素与吉非替尼介导的凋亡和人类口腔癌SAS细胞的自噬结合在体外和体内SAS细胞异种移植小鼠的肿瘤中。 2018年5月2日。epub 2018 5月2日。pmid： 29717538
摘要作者：yung-ting hsiao，chao-lin kuo，jen-jyh lin，wen-wen huang，shu-fen peng，fu-shin chueh，da-tian，da-tian Bau，Jing-gung Chung
文章隶属关系：yung-ting hsiao
摘要：gefitinib已用于癌症患者和姜黄素（CUR），去甲氧蛋白毒素（DMC）或双甲氧甲氧西氧基蛋白（CURCUMIN（CUR）（CUR） BDMC）也证明会诱导癌细胞凋亡。但是，没有报告显示吉非替尼与CUR，DMC或BDMC的组合诱导人口腔癌细胞中的细胞凋亡和自噬。在这项研究中，我们研究了吉非替尼在有或没有CUR，DMC或BDMC共同处理中对细胞生存能力的影响，凋亡细胞死亡，自噬，线粒体膜电位（MMP）和caspase-3通过流式细胞仪测定法和人类口腔癌SAS细胞中的Acridine Orange（AO）染色的自噬。结果表明，与CUR，DMC或BDMC共同治疗的Gefitinib通过诱导细胞凋亡和自噬来减少总可行细胞数量，并降低了SAS细胞中MMP的水平和Caspase-3活性的增加。蛋白质印迹表明，与CUR，DMC或BDMC结合的吉非替尼导致Bcl-2蛋白表达降低，Bcl-2蛋白表达是一种抗凋亡蛋白，并增加了与SAS细胞中与细胞自噬相关的ATG5，Beclin 1，P62/SQSTM1和LC3表达。 Gefitinib与Cur和DMC结合，导致SAS细胞异种移植裸鼠的肿瘤重量和体积显着减少，但不会影响总体重。基于这些观察结果，我们建议Gefitinib与CUR，DMC和BDMC的组合可能是潜在的抗癌年龄未来人类口腔癌的NT。