黑色覆盆子提取物和原始酸性酸对大鼠和人类口腔细胞中致癌物 - DNA加合物和诱变的影响，以及氧化应激。
摘要来源：
癌症prev Res（Phila）。 2016年8月； 9（8）：704-12。 EPUB 2016年6月7日。PMID： 27267891
摘要作者：Joseph B Guttlan，Kun-Ming Chen，Yuan-Wan Sun，Wieslawa Kosinska，Ying Zhou，Seungjin Agatha Kim，Youngjae Sung，Krishne Gowda，Shantu Amin，Gary D Stoner，Gary D Stoner，Gary D Stoner，Gary D Stoner， Karam el-Bayoumy
文章隶属关系：Joseph B Guttenplan
摘要：黑色覆盆子（BRB）提取物和原毒性酸（PCA）对DNA加合形成和由由代谢物诱导的DNA加入形成和诱变的诱变的影响在大鼠口服成纤维细胞中研究了Dibenzo [a，l] pyrene（DBP）。 DBp代谢物，（±）-11,12-dihydroxy-11,12，-dihydrodibenzo [a，l] pyrene（dbp-diol）（dbp-diol）和11,12-dihydroxy-13,14-Epoxy-111,12,12,12,12,12,12,12,12 ，14-四氢苯并[A，L] pyrene（DBPDE）诱导剂量依赖性DNA加合物和突变。 DBPDE更有效，而母体化合物没有显着作用。与BRB提取物（BRBE）和PCA的治疗可导致DBP衍生的DNA加合物水平降低，并降低了由DBP二醇诱导的诱变，但仅BRBE对（DBPDE）也同样有效（DBPDE）。 BRBE并未直接灭活DBPDE，而是诱导了细胞反应增强的DNA修复。当DBP二醇1天后将BRBE添加到细胞中时，BRBE大大增强了DBP衍生的DNA加合物的去除。由于氧化应激可能有助于多个癌变阶段，因此研究了BRBE和PCA的能力，以减少人类白细胞细胞系中的氧化应激，通过监测Theredox指示剂，2,7-二氯二氯二氟氟乙酸酯（H2DCF）（H2DCF）（H2DCF）的能力。Lular系统。 BRBE有效抑制了氧化，但PCA仅对H2DCF的有效性最低。这些结果共同提供了证据，表明BRBE和PCA可以抑制多环芳族烃的癌发生。此外，BRBE减少了氧化应激。癌症rep res; 9（8）; 704-12。 ©2016 AACR。