Mangiferin在口服粘膜纤维化治疗方面的机制

Mangiferin在口服粘膜纤维化治疗基因表达基于综合数据库芯片挖掘与网络药理学和分子对接结合的机制。

hua xi xi xi xi kou qiang yi Xue Za Zhi。 2024年8月1日; 42（4）：444-451。 PMID： 39049631 作者：

Ziyi Song，Chao Yang，Yunlong Zhang，Zhujiang Zhang，Tianjiao Ren，Xinyue Zhang，Xue li

Ziyi Song

p> 目标： 本研究旨在研究Mangiferin（MF）通过基因表达Omnibus（GEO）治疗口服粘膜纤维化（OSF）的主要目标和潜在机制（MF）数据库芯片挖掘，网络药理学和分子对接技术。

方法： nidentNG地理芯片数据。预测了MF的潜在靶标，并从数据库中收集了与疾病相关的OSF靶标。使用均匀平台创建了Venn图来识别重叠目标。使用字符串数据库构建蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络。基因本体论（GO）和基因和基因组（KEGG）富集分析的京都百科全书是使用David Platform进行的。 Cytoscape 3.10.1软件用于可视化药物 - 目标 - 钢道 - 疾病 - 疾病网络，而AutoDockTools 1.5.6软件用于分子对接分析。

结果： 从多个数据库中获得了MF和360个与疾病相关的OSF目标的356个潜在目标。选择了PPI网络中的前15个关键靶蛋白作为重要的候选者。 GO功能和KEGG途径富集分析表明，MF治疗主要涉及晚期糖化端Pro管道受体（年龄段），表皮生长因子受体（EGFR）和与OSF发病机理相关的其他信号通路。分子对接分析表明，MF对Akt丝氨酸激酶1（AKT1），肿瘤坏死因子（TNF）和其他核心靶标表现出很强的结合活性。

结论： 这些发现表明，MF可以通过涉及各种信号通路的多毒方法对OSF发挥其治疗作用。