Maitakeβ-葡聚糖增强了点头/SCID鼠标中的脐带血干细胞移植。
摘要来源：
exp Biol Med（Maywood）。 2009年3月； 234（3）：342-53。 EPUB 2009年1月14日。pmid： 191444872
摘要作者：Hong Lin，Elisa de Stanchina，Xi Kathy Zhou，Yuhong She，Danthanh Hoang，Sandy Wy Cheung，Barrie Cassileth，Barrie Cassileth，Susanna Cunningham-Rundless
摘要摘要：β葡萄糖是酵母，真菌和细菌以及蘑菇和大麦的细胞壁成分。葡萄糖不在哺乳动物细胞上表达，而是通过模式识别受体（PRR）识别为病原体相关的分子模式（PAMP）。 β-葡萄糖具有潜在活性，作为造血的生物反应修饰剂，并在损伤后增强骨髓恢复。我们报道了Maitake Beta葡萄糖（MBG）增强的小鼠骨髓（BMC）和人脐CORD血液（CB）细胞颗粒细胞 - 单层菌落形成单元（GM-CFU）活性在体外和受保护的GM-CFU从阿霉素（DOX）毒性中形成干细胞。这项研究的目的是确定MBG对来自培养的外体外培养的婴儿的CB和干细胞表型不同亚群的扩展以及非肥胖糖尿病/严重组合免疫缺陷的体内养殖和养殖的作用（NOD（NOD） /scid）鼠标。 MBG与常规的干细胞培养基相比，MBG促进了CD34+CD33+CD38-人类承诺的造血祖细胞（HPC）细胞的扩张（ANOVA P = 0.002）。 CD34+CXCR4+CD38-早期未承诺的人造血干细胞（HSC）数量显示出对MBG响应的增加的趋势。通过流式细胞仪分析，评估了从骨髓中检索异种移植的人CB和脾脏后，评估了注射到子辐照的NOS/SCID小鼠后CD34+富集的CB细胞的命运。口头管理与对照小鼠相比，MBG向受体NOS/SCID小鼠的MBG向受体NOS/SCID小鼠占据了3天的归巢，在小鼠骨髓中6天的植入（分别为p = 0.002和p = 0.0005）。移植后6天，还从MBG治疗的小鼠中，还从小鼠脾脏中检索了更多的CD34+人类CB细胞。研究表明，MBG通过对CD34+祖细胞膨胀的影响而促进造血，当给予移植受体时，可以增强CD34+前体细胞的归纳和支持植入。
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