祖细胞细胞动员治疗可预防实验性移植动脉硬化。
摘要来源：
j Surg res。 2012年8月; 176（2）：657-65。 EPUB 2011年12月22日。PMID： 22341036
摘要作者：Nicolas Roux，Ebba Brakenhielm，Caroline Freguin-Bouillant，FrançoiseLallemand，Jean-Paul Henry，Jean-Paul Henry，Olivier Boyer，Christian Thuillez，dideier plissonnier
INSERM U644，生物医学研究所，鲁恩大学，法国鲁恩。摘要：
客观： 器官移植后的血管抑制是由动脉闭塞病变的特征，是由于动脉壁免疫侵袭而产生的内膜增生。我们的假设是，早期的内皮修复可以预防血管移植排斥。当前研究的目的是比较不同的pH臂章祖细胞动员治疗其针对血管排斥的保护作用。
方法和结果： 主动脉移植物是BALB/BALB/ c供体C57BL/6受体小鼠。使用了三种不同的动员药理学剂：低分子量富藻酸酯（LMWF），辛伐他汀和AMD3100。通过流式细胞仪确定，所有三种处理都发现了祖细胞的循环水平。对于每种处理，设计都是：处理的同种异体移植物，未处理的同种异体移植物，治疗的同期移植物和未处理的同流移植物。 21 d后，进行形态计量学和免疫组织化学分析。我们发现，与未处理的同种异体移植相比，这三种治疗可显着降低内膜增殖。这与移植物的内膜再粘膜化有关。此外，在以前接受GFP转基因骨髓移植的嵌合小鼠中在同种异体移植内膜中发现了阳性细胞，表明重新内皮化至少部分是由于骨髓衍生的，大概是内皮祖细胞循环细胞。 class =“ sub_abstract_label”>结论： 在此主动脉同种异体移植模型中，发现三种不同的动员处理可以部分预防血管移植排斥。通过三种治疗动员的骨髓衍生的祖细胞可能在内皮修复过程和抑制内膜增殖中起着直接的作用。