摘要标题：
rhamnosus hn001可以改善BEZ235诱导的肠道营养不良，并延长心脏移植存活率。
摘要来源：
Microbiol Spectr。 2022年7月11日：E0079422。 EPUB 2022 7月11日。PMID： 35862958
摘要作者：小米，Yuancong Jiang，Deqiang Kong，Zelai Wu，Han Liu，Xiaolin Ye，Weihua Gong
文章属性：siaolong miao
摘要摘要摘要摘要：心脏同种异体移植排斥仍然是限制移植后长期植入的主要因素。一种新型的磷酸肌醇3-激酶（PI3K）/MTOR双重抑制剂BEZ235，通过有效抑制PI3K/丝氨酸/苏氨酸激酶（AKT）/mTOR途径的激活，延长了心脏同种异体移植的生存。但是，长期使用药理学免疫抑制药物会引起肠道菌群营养不良。我们建立了同种异体异位心脏移植的小鼠模型w不同的治疗方法。收集粪便样品并进行16S rRNA测序并靶向粪便代谢组分分析。通过流式细胞仪采集移植样品以进行免疫细胞检测。通过酶联免疫吸附测定（ELISA）对血清中的炎性细胞因子进行定量。与单目标方法（IC-87114和雷帕霉素）相比，BEZ235更有效地延长了心脏移植的存活率。有趣的是，BEZ235降低了肠道菌群群落的多样性和丰度。我们证明了鼠尾草乳杆菌HN001挽救了BEZ235诱导的肠道微生物群体失衡。 Rhamnosus hn001，丙酸（PA）的主要代谢产物富含调节t（Treg）细胞，并用作BEZ235的有效免疫调节补充剂。我们的研究提供了一种新颖有效的治疗性S移植接受者的奇特。