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维生素D3刺激了人骨骨髓间充质基质/干细胞的增殖能力，多能标记的表达和成骨，部分通过SIRT1信号传导。
抽象来源：<摘要来源：< P>生物分子。 2022 02 18; 12（2）。 EPUB 2022 2月18日。PMID： 35204824
摘要作者：anaborojević，AleksandraJauković，Tamara Kukolj，SlavkoMojsilović，HristinaObradović，DrenkaTrivanović，MilenaŽivanović ，戴安娜·巴加尔斯基文章隶属关系：
anaborojević
摘要：维生素D3的生物学以及其活性代谢物对各种细胞的影响，包括间充质基质/干细胞（MSC）。但是，生物它的前体的胆碱钙（VD3）的外观潜力尚未得到充分研究，尽管它在重生医学中的重要性与各种生物材料矩阵相结合。鉴于VD3预处理也可能有助于改善细胞再生潜力，因此本研究的目的是研究其对骨髓（BM）MSC功能的影响和所涉及的信号通路。为此，通过MTT检验，流式细胞仪分析，免疫细胞化学和QRT-PCR确定VD3对从年轻人类捐助者获得的BM-MSC的影响。我们的结果表明，在5天治疗后，VD3刺激了增殖，多能标记（Nanog，Sox2和Oct4）的表达以及BM-MSC中的成骨分化潜力，同时降低了衰老。此外，用VD3处理后检测到Sirtuin 1（SIRT1）表达的增加，该VD3介导VD3促进的成骨作用，并且PAR从纳米和SOX2上调的角度上讲，茎度特征。相比之下，VD3对增殖，OCT4表达和衰老的影响是独立的。总之，这些数据表明，尽管精确的机制值得进一步研究，但通过SIRT1信号传导，VD3具有强大的调节BM-MSC特征的强大潜力。