分子系统14G1862的关节内途径来自：骨关节炎大鼠模型中的疼痛缓解和保护作用。
摘要来源：
营养。 2020年5月31日； 12（6）。 EPUB 2020 5月31日。PMID： 32486519
摘要作者：Laura Micheli，Lorenzo di Cesare Mannelli，Luisa Mattoli，Luisa Mattoli，Sara Tamimi，Enrico Flamini，Stefano Garetto，Jacopo Lucci，Emiliano Giovagnoni，Lorerenzo cincinci carlaio carlaio carlaio dama
文章隶属关系：laura micheli
摘要：当前用于管理慢性关节疾病的药理疗法远非令人满意，因此需要研究新的策略。我们测试了A的关节内疼痛缓解特性来自单二乙酸（MIA）诱导的大鼠骨关节炎大鼠模型中的特征化诱饵分子系统（14G1862）。 14G1862（0.2-2 mg ML）在MIA，行为和组织学评估后的14、30和60天进行了第7天，在治疗后的第7天注射（I.A.）。此外，评估了14G1862对LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞中硝酸盐产生和iNOS表达的影响。，14G1862治疗减弱了LPS诱导的NO生成和INOS表达，与Celecoxib的可比方式相当，14G1862显着感染了机械性的Allodynia和Hyperalodynia和Hyperalodynia and Hyperalodynia and Hyperalodynia and Hyperalodynia和Hyperalosy，从第14天到第60天开始自发疼痛和运动的改变。疗效与用作参考药物的曲安西酮（100μgi.a.）诱发的功效更高或相当。组织学评估强调了MIA + 14G1862处理的动物的几个形态学参数的改善，对关节空间和纤维蛋白沉积的影响特别有利。在COnclusion，I.A。候选者是骨关节炎治疗的一种新型有效方法。